資本寒冬有多殘酷？從近期申報上市的18A企業招股書能夠窺探一番。

5月30日，據港交所官網，君圣泰醫藥向港交所遞交IPO申請并獲得受理。截至3月31日，君圣泰醫藥賬上現金余額為3.5億元。

2022年，公司經營性現金流出額為1.7億元。若后續加速臨床推進，現金流消耗速度將會加快，那么公司的生存壓力也將增大。

(資料圖片)

若保持研發投入不變，甚至縮減研發投入，則可能面臨核心管線臨床節奏變緩，最終影響后續的融資節奏。

很顯然，面對逼仄的現金流，君圣泰醫藥可以說是進退兩難。能否成功上市融資，將決定君圣泰醫藥未來能走多遠。

這不是君圣泰醫藥一個人的遭遇。對于一級市場的生物科技企業們來說，一場與現金消耗速度的競賽開始了。

/ 01 / 手頭不寬裕的biotech

在生物制藥寒冬之下，融資成為了一件格外困難的事。

2022年，一級市場創新藥項目融資金額的整體規模只有2021年的一半，二級市場醫藥板塊的投資熱情也未恢復。

雖然君圣泰醫藥在今年1月逆勢獲得融資，但金額有限。如下圖所示，君圣泰醫藥完成C+輪融資，總額為2600萬美元。

完成融資后，君圣泰醫藥現金流依然吃緊。截至2023年3月31日，君圣泰醫藥生物擁有現金及銀行結余為3.51億元。

2022年，公司經營性現金流出額為1.7億元。在不加大研發投入的情況下，公司也只能維持2年的運轉。

但很顯然，對于大部分biotech來說，縮減研發費用并不現實。因為只有將管線推至后期臨床，并且拿到可觀的數據，才有可能獲得資金的青睞。

君圣泰醫藥也是如此。眼下，公司核心產品的多個適應癥即將邁入三期臨床，需要大量資金支撐研發。

/ 02 / 多個適應癥后期臨床等待推進

成立于2011年的君圣泰醫藥，主攻代謝和消化系統疾病。公司一共布局了5款候選管線，進度較快的是口服多功能小分子藥物HTD1801及TLR4抑制劑HTD4010。

目前，HTD1801多個適應癥已經處于2期臨床或者完成2期臨床，等待進入3期臨床。

如上圖所示，HTD1801布局了五大適應癥，分別為二型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、嚴重高甘油三酯血癥、原發性硬化性膽管炎、原發性膽汁性膽管炎。

其中，HTD1801治療二型糖尿病的2期臨床試驗，已于5月15達到了主要終點及次要終點。

HTD1801的另一適應癥NASH，此前獲得了FDA授予的快速通道資格認定，目前其已在美國完成lla期臨床試驗，并達到了首要終點及關鍵次要終點。

相對于HTD1801，HTD4010進度稍慢。目前，君圣泰醫藥已完成了HTD4010針對酒精性肝炎的1期臨床試驗，即將邁入2期臨床。

任何一個適應癥的臨床試驗，隨著期數的增加，入組患者也將成倍數增加。換句話說，資金消耗力度也將加大。

很顯然，對于君圣泰醫藥來說，手頭的現金是否支持多個管線同時推進值得商榷。

在這一背景下，如何利用手頭有限的現金，去推動核心藥物的研發以獲得市場認是一道選擇題，但也是必答題。

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